Filip Kołomański urodził się 7 sierpnia 2007 roku.
| 
| 
Nasz synek Filip Kołomański urodził się 7 sierpnia 2007 roku. Mały od urodzenia jest poważnie chory - ma przewlekłą niewydolność nerek. Żeby tego było jeszcze mało Filip cierpi na tzw. "prune belly syndrome”, co tłumaczy się jako „zespół suszonej śliwki” lub „zespół śliwkowatego brzucha”. Wada ta pojawia się raz na 40 000 urodzeń i objawia się brakiem mięśni gładkich brzuszka oraz poważnymi uszkodzeniami układu moczowego.
Filip spędził w Instytucie Centrum Zdrowia Matki Polki pierwsze sześć tygodni swojego życia przechodząc z oddziału na oddział zaczynając od neonatologii, przez nefrologię kończąc na chirurgii.
W tym czasie przeszedł między innymi urosepsę, wykonano szereg różnego rodzaju badań, które miały pokazać między innymi w jakim stanie są jego nerki oraz pęcherz i przewody moczowe. Okazało się, że nereczki są bardzo malutkie, mają zatartą strukturę korowo – rdzeniową, są torbielowate. Wyniki przemawiały za znacznym upośledzeniem funkcji nerek zwłaszcza mniejszej lewej. Na oddziale chirurgicznym wykonano Filipowi przetokę skórną nadłonową pęcherza. Zabieg ten miał na celu doprowadzenie do obkurczenia zarówno moczowodów jak i pęcherza moczowego, a przede wszystkim zapobiec refluksom do nerek (odpływy V stopnia – największe).
Niestety we wrześniu 2008 roku stan zdrowia maluszka uległ znacznemu pogorszeniu i podjęto decyzję o dializowaniu. Filip dzielnie znosi codzienną 9 godzinną dializę.
W lutym bieżącego roku syn miał wykonane badanie cystografii, które pokazało, iż nie ma odpływów wstecznych pęcherzowo moczowodowych.
Obecnie synek czeka na przeszczep nerki, a w przyszłości na przeszczep mięśni brzucha, co przy jego stanie zdrowia będzie niezwykle skomplikowane i bardzo kosztowne.
Brak mięśni brzucha przekłada się również na sprawność ruchową. Tylko dzięki codziennej rehabilitacji Filip zaczyna robić postępy i stawiać pierwsze kroki, ale daleko mu jeszcze do dorównania jego rówieśnikom.
Pomimo swojej choroby i wady Filip jest bardzo pogodnym i śmiesznym dzieckiem. Bardzo lubi bawić się ze swoim starszym bratem Danielem, czasami nawet potrafi mu coś spsocić. Z niecierpliwością Filip codziennie czeka, aż Daniel wróci ze szkoły a na jego widok śmieją mu się oczy i cała buzia.
Według lekarzy synek miał żyć jedynie kilka godzin, góra kilka dni. Jak widać chęć do życia maluszka jest silniejsza i zaprzecza wszelkim zasadom. Wierzymy, że nad Filipem oprócz opatrzności czuwają również ludzie, którzy swoją dobrocią wspierają nas w walce o każdy dzień.
Niestety oprócz wsparcia duchowego synkowi niezbędne jest również wsparcie finansowe.
Możecie Państwo pomóc Filipowi:
przekazując 1 % swojego podatku na Fundację "Gajusz"
KRS 0000109866
Z dopiskiem: DLA FILIPA KOŁOMAŃSKIEGO
lub wpłacają na jego subkonto:
88 1560 0013 2027 0380 6621 0058
Z dopiskiem: DLA FILIPA KOŁOMAŃSKIEGO
Fundacja „Gajusz”
90 – 406 Łódź ul. Piotrkowska 17
