Filip Kołomański urodził się 7 sierpnia 2007 roku.
| |
Nasz synek Filip Kołomański urodził się 7 sierpnia 2007 roku. Mały od urodzenia jest poważnie chory - ma przewlekłą niewydolność nerek. Żeby tego było jeszcze mało Filip cierpi na tzw. "prune belly syndrome”, co tłumaczy się jako „zespół suszonej śliwki” lub „zespół śliwkowatego brzucha”. Wada ta pojawia się raz na 40 000 urodzeń i objawia się brakiem mięśni gładkich brzuszka oraz poważnymi uszkodzeniami układu moczowego.
Mariusz. 10 lat. Od urodzenia choruje na genetyczna chorobę mukowiscydoze i kardiomiopatie roztrzeniowa. Leczenie jest bardzo kosztowne, rodzice robią co w ich mocy aby zapewnić wszystkie leki. Niestety, serduszko jest coraz słabsze i pracuje juz tylko w 13 %. Mariusz był na konsultacjach w Wiedeńskiej klinice AKH, gdzie tamtejsi lekarze dają mu szanse na przeszczep serca ale żeby mógł doczekać przeszczepu musi przejść zabieg kardiochirurgiczny na który potrzebne jest prawie 60.000 zł Niestety rodzice sami sobie nie poradzą.
Marta ma 20 lat. Jest studentką Uniwersytetu Łódzkiego.
| |
Marta ma 20 lat. Jest studentką Uniwersytetu Łódzkiego. Piętnaście lat temu przeszła w Polsce nieudaną operację guza pnia mózgu. W 2001 roku przeszła kolejną operację w Nowym Jorku, która zakończyła się pomyślnie. Marta myślała, że najgorsze ma już za sobą, jednak okazało się, że ten guz odrasta i niezbędna jest kolejna operacja za granicą. Koszt operacji wynosi 150 tysięcy dolarów tak
Nasz synek Filip Kołomański urodził się 7 sierpnia 2007 roku. Mały od urodzenia jest poważnie chory - ma przewlekłą niewydolność nerek. Żeby tego było jeszcze mało Filip cierpi na tzw. "prune belly syndrome”, co tłumaczy się jako „zespół suszonej śliwki” lub „zespół śliwkowatego brzucha”. Wada ta pojawia się raz na 40 000 urodzeń i objawia się brakiem mięśni gładkich brzuszka oraz poważnymi uszkodzeniami układu moczowego.
KRWINKA
Mariusz. 10 lat. Od urodzenia choruje na genetyczna chorobę mukowiscydoze i kardiomiopatie roztrzeniowa. Leczenie jest bardzo kosztowne, rodzice robią co w ich mocy aby zapewnić wszystkie leki. Niestety, serduszko jest coraz słabsze i pracuje juz tylko w 13 %. Mariusz był na konsultacjach w Wiedeńskiej klinice AKH, gdzie tamtejsi lekarze dają mu szanse na przeszczep serca ale żeby mógł doczekać przeszczepu musi przejść zabieg kardiochirurgiczny na który potrzebne jest prawie 60.000 zł Niestety rodzice sami sobie nie poradzą.
Marta ma 20 lat. Jest studentką Uniwersytetu Łódzkiego. Piętnaście lat temu przeszła w Polsce nieudaną operację guza pnia mózgu. W 2001 roku przeszła kolejną operację w Nowym Jorku, która zakończyła się pomyślnie. Marta myślała, że najgorsze ma już za sobą, jednak okazało się, że ten guz odrasta i niezbędna jest kolejna operacja za granicą. Koszt operacji wynosi 150 tysięcy dolarów tak
